Description of pills

You can read manual for "Breast Enhancement Gel " on [ENG] and [RUS]:

Pantoprazole is metabolized mainly by CYP2C19 and to minor extents by CYPs 3A4, 2D6 and 2C9. In in vivo drug-drug interaction studies with CYP2C19 substrates (diazepam [also a CYP3A4 substrate] and phenytoin [also a CYP3A4 inducer]), nifedipine, midazolam, and clarithromycin (CYP3A4 substrates), metoprolol (a CYP2D6 substrate), diclofenac, naproxen and piroxicam (CYP2C9 substrates) and theophylline (a CYP1A2 substrate) in healthy subjects, the pharmacokinetics of pantoprazole were not significantly altered. It is, therefore, expected that other drugs metabolized by CYPs 2C19, 3A4, 2D6, 2C9 and 1A2 would not significantly affect the pharmacokinetics of pantoprazole. In vivo studies also suggest that pantoprazole does not significantly affect the kinetics of other drugs (cisapride, theophylline, diazepam [and its active metabolite, desmethyldiazepam], phenytoin, warfarin, metoprolol, nifedipine, carbamazepine, midazolam, clarithromycin, naproxen, piroxicam and oral contraceptives [levonorgestrel/ethinyl estradiol]) metabolized by CYPs 2C19, 3A4, 2D6, 2C9 and 1A2. Therefore, it is expected that pantoprazole would not significantly affect the pharmacokinetics of other drugs metabolized by these isozymes. Dosage adjustment of such drugs is not necessary when they are co-administered with pantoprazole. In other in vivo studies, digoxin, ethanol, glyburide, antipyrine, caffeine, metronidazole, and amoxicillin had no clinically relevant interactions with pantoprazole. Although no significant drug-drug interactions have been observed in clinical studies, the potential for significant drug-drug interactions with more than once daily dosing with high doses of pantoprazole has not been studied in poor metabolizers or individuals who are hepatically impaired.

Pantoprazole усвоен главным образом CYP2C19 и до незначительных{младших} степеней CYPs 3A4, 2D6 и 2C9. В в естественных условиях исследованиях{занятиях} взаимодействия препарата{наркотика} препарата с основаниями{подложками} CYP2C19 (диазепам [также основание{подложка} CYP3A4] и фенитоин [также индуктор CYP3A4]), nifedipine, midazolam, и clarithromycin (основания{подложки} CYP3A4), metoprolol (основание{подложка} CYP2D6), diclofenac, naproxen и piroxicam (основания{подложки} CYP2C9) и теофиллин (основание{подложка} CYP1A2) по здоровым предметам, не были значительно изменены pharmacokinetics pantoprazole., поэтому, ожидается, что другие наркотики{лекарства}, усвоенные CYPs 2C19, 3A4, 2D6, 2C9 и 1A2 значительно не затронули бы pharmacokinetics pantoprazole. В естественных условиях исследования{занятия} также предлагают, что pantoprazole значительно не затрагивает kinetics других наркотиков{лекарств} (cisapride, теофиллина, диазепам [и его активный метаболит, desmethyldiazepam], фенитоин, варфарин, metoprolol, nifedipine, carbamazepine, midazolam, clarithromycin, naproxen, piroxicam и устные противозачаточные средства [levonorgestrel/ethinyl эстрадиол]) усвоенный CYPs 2C19, 3A4, 2D6, 2C9 и 1A2. Поэтому, ожидается, что pantoprazole значительно не затронул бы pharmacokinetics других наркотиков{лекарств}, усвоенных этими изозимами. Регулирование дозировки таких наркотиков{лекарств} не необходимо, когда ими cо-управляют с pantoprazole. В другом в естественных условиях исследования{занятия}, дигоксин, этанол, glyburide, antipyrine, кофеин, metronidazole, и amoxicillin не имели никаких клинически уместных взаимодействий с pantoprazole. Хотя никакие существенные взаимодействия препарата{наркотика} препарата не были соблюдены в клинических исследованиях{занятиях}, потенциал для существенных взаимодействий препарата{наркотика} препарата с не раз ежедневно дозированием с высокими дозами pantoprazole не был изучен в бедном metabolizers или людях, которые являются hepatically, которому вредят.